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* Condiciones de uso y exclusiones. † pre-activado la tarjeta de descuento de la oferta: criterios de elegibilidad y Condiciones Condiciones Criterios de Elegibilidad: Residente de los Estados Unidos o Puerto Rico con receta válida para los productos enumerados en la parte frontal de la tarjeta de descuento para Pre-activado. No es válido si está inscrito en el estado o programa financiado con fondos federales beneficios de medicamentos recetados (por ejemplo, Medicare Parte D / Medicaid) o si está prohibido por la ley. Preguntas términos del paciente: Llame a 1-877-264-2440 (08 a. m.-8 p. m. ET, L-V). Preguntas farmacéutico del paciente: Llame a 1-877-264-2440 (08 a. m.-8 p. m. ET, L-V). Farmacéutico Condiciones: Mediante el uso de esta oferta, está declarando que se cumplen los criterios de elegibilidad. Enviar transacción a McKesson Corp, utilizando BIN # 610524. Si existe cobertura primaria, de entrada ofrecido información sobre la cobertura secundaria y transmitir utilizando segmento COB de transacción NCPDP. descuentos aplicables serán mostrados en la respuesta de la transacción. La aceptación de esta oferta está sujeta a LoyaltyScript ® programa Términos y Condiciones publicados en McKesson / mprstnc. McKesson Corporation, Scottsdale, AZ 85251-pendiente de patente Daiichi Sankyo, Inc. se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar este programa, en cualquier momento, sin previo aviso. BENICAR (olmesartán medoxomilo), BENICAR HCT (olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida), AZOR (amlodipino y olmesartán medoxomilo), y Tribenzor (olmesartán medoxomilo, amlodipino, hidroclorotiazida) están indicados para el tratamiento de la hipertensión para reducir la presión arterial. Reducir la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio. Estos beneficios se han observado en los ensayos controlados de fármacos antihipertensivos entre una amplia variedad de clases farmacológicas incluyendo la clase a que estos fármacos pertenecen principalmente. No existen ensayos controlados que demuestren la reducción del riesgo con BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor. Control de la presión arterial debe ser parte de la gestión integral del riesgo cardiovascular, incluyendo, en su caso control, lípidos, la diabetes, la terapia antitrombótica, dejar de fumar, el ejercicio y la ingesta de sodio limitado. Muchos pacientes requerirán más de un medicamento para alcanzar los objetivos de presión arterial. BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, y Tribenzor se pueden usar solos o con otros agentes antihipertensivos. AZOR está indicado como tratamiento inicial en pacientes con probabilidad de necesitar múltiples agentes antihipertensivos para alcanzar sus objetivos de presión arterial. La terapia inicial con AZOR no se recomienda en pacientes ≥ 75 años de edad o en pacientes con insuficiencia hepática. BENICAR HCT y Tribenzor no están indicados para el tratamiento inicial de la hipertensión. Información de seguridad importante para BENICAR ®. BENICAR HCT ®. AZOR ®. y Tribenzor ® ADVERTENCIA: toxicidad fetal Cuando se detecta el embarazo, interrumpir BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor tan pronto como sea posible Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. Ver Precauciones: toxicidad fetal No coadministrar con aliskiren BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor en pacientes con diabetes. BENICAR HCT y Tribenzor están contraindicados en pacientes con anuria. BENICAR HCT está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de BENICAR HCT. Tribenzor está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a otros fármacos derivados de la sulfonamida. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Morbilidad en niños: Los niños de 1 año de edad no deben recibir BENICAR para la hipertensión. La seguridad y eficacia de AZOR, BENICAR HCT o Tribenzor no han sido establecidas en pacientes pediátricos. La toxicidad fetal: BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, y Tribenzor son Embarazo Categoría D. La hipotensión en el Volumen o de sal Depleción de pacientes: En pacientes con un sistema renina-angiotensina activado, como el volumen y / o sal de los pacientes con depleción (por ejemplo, los que están siendo tratados con dosis altas de diuréticos), puede producirse hipotensión sintomática después del inicio del tratamiento con BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor. Insuficiencia renal: Los pacientes cuya función renal puede depender en parte de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo. Los pacientes con estenosis de la arteria renal, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca congestiva grave, o la depleción de volumen), pueden estar particularmente en riesgo de desarrollar aguda insuficiencia renal en BENICAR, BENICAR HCT, AZOR y Tribenzor. Controlar la función renal periódicamente en estos pacientes. Considere la retención o la suspensión del tratamiento en pacientes que desarrollen una disminución clínicamente significativa de la función renal en BENICAR, BENICAR HCT, AZOR y Tribenzor. No se ha establecido la seguridad y eficacia de BENICAR HCT en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml / min). Evitar el uso de Tribenzor en pacientes con deterioro grave de la función renal (aclaramiento de creatinina ≤30 ml / min). Si la insuficiencia renal progresiva se hace evidente, considere la retención o la interrupción Tribenzor. Montante de enteropatía como: diarrea crónica severa con pérdida de peso sustancial se ha reportado en pacientes que toman meses olmesartán o años después de iniciar el tratamiento. biopsias intestinales de los pacientes a menudo demostraron atrofia de las vellosidades. Si un paciente desarrolla estos síntomas durante el tratamiento con olmesartán, excluir otras etiologías. Considere la interrupción del BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor en los casos en que no se identifica ninguna otra etiología. Insuficiencia hepática: La terapia inicial con AZOR o Tribenzor no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia hepática grave, tener precaución con AZOR y evitar el uso de Tribenzor. Las tiazidas (un componente en BENICAR HCT y Tribenzor) pueden provocar pequeñas alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos que pueden precipitar un coma hepático en pacientes con deterioro de la función hepática o enfermedad hepática progresiva. Electrolito y los desequilibrios metabólicos: BENICAR HCT y Tribenzor contienen hidroclorotiazida, que puede causar hipopotasemia e hiponatremia. La hipomagnesemia puede resultar en hipocalemia que puede ser difícil de tratar a pesar de la repleción de potasio. BENICAR HCT y Tribenzor también contienen olmesartán, un fármaco que inhibe el sistema renina-angiotensina (RAS). Los fármacos que inhiben la RAS pueden causar hiperpotasemia. Supervisar periódicamente los electrolitos séricos. La hidroclorotiazida puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar los niveles séricos de colesterol y triglicéridos. Reacción de Hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad a hidroclorotiazida (un componente en BENICAR HCT y Tribenzor) se pueden presentar en pacientes con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial, pero son más probables en pacientes con estos antecedentes. Lupus Eritematoso Sistémico: tiazidas (un componente en BENICAR HCT y Tribenzor) han sido descritas como causantes de exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico. La miopía aguda y secundaria glaucoma de ángulo cerrado: Las tiazidas pueden causar una reacción idiosincrásica, lo que resulta en la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Descontinuar HCTZ (un componente en BENICAR HCT y Tribenzor) lo más rápidamente posible en estos pacientes. La vasodilatación: Aunque la vasodilatación atribuibles a la amlodipina (un componente en AZOR y Tribenzor) es gradual al principio, la hipotensión aguda rara vez se ha reportado después de la administración oral. Los pacientes con estenosis aórtica severa pueden presentar un riesgo particular. El aumento de pecho y / o infarto de miocardio: Los pacientes que toman AZOR o Tribenzor, particularmente aquellos con enfermedad arterial coronaria obstructiva severa, pueden desarrollar una mayor frecuencia, duración o gravedad de la angina de pecho o infarto agudo de miocardio en el inicio de la terapia antagonista del calcio o en el momento de la dosis incrementar. Pruebas de laboratorio: Hubo una mayor disminución de la hemoglobina y el hematocrito con AZOR en comparación con cualquiera de los componentes solos. Otras anomalías de laboratorio pueden incluir un aumento de los niveles de creatinina en la sangre y la hiperpotasemia (olmesartán medoxomilo), aumento de las enzimas hepáticas (amlodipina), y aumento del colesterol y de triglicéridos (HCTZ). Agentes antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios: La administración concomitante de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) pueden conducir a un mayor riesgo de insuficiencia renal (incluyendo una posible insuficiencia renal aguda) y la pérdida del efecto antihipertensivo de BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, y Tribenzor. El bloqueo dual del sistema renina-angiotensina (RAS): Bloqueo dual del SRA con bloqueadores de los receptores de angiotensina, inhibidores de la ECA, o aliskiren se asocia con un mayor riesgo de hipotensión, hiperpotasemia, y los cambios en la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con monoterapia. La mayoría de los pacientes que recibieron la combinación de dos inhibidores de RAS no obtienen ningún beneficio adicional en comparación con la monoterapia. En general, evite el uso combinado de los inhibidores del SRA. Seguir de cerca la presión arterial, la función renal y electrolitos en pacientes en BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor y otros agentes que afectan el RAS. No coadministrar con aliskiren BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor en pacientes con diabetes. Evitar el uso de aliskiren con BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor en pacientes con insuficiencia renal (TFG 60 ml / min). El uso concurrente con colesevelam Clorhidrato: La administración concomitante de hidrocloruro de colesevelam con BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor reduce la exposición sistémica y la concentración plasmática máxima de olmesartán. Considere la administración de olmesartán por lo menos 4 horas antes de la dosis de clorhidrato de colesevelam. Efecto de amlodipino en Simvastatina: Debido al aumento de la exposición a la simvastatina, cuando se coadministra con amlodipina (un componente en AZOR y Tribenzor), no superan las dosis superiores a 20 mg diarios de simvastatina. Litio: Los aumentos en las concentraciones séricas de litio y toxicidad del litio se han reportado con el uso concomitante de olmesartán o diuréticos tiazídicos. Monitorear los niveles de litio en pacientes que reciben BENICAR, BENICAR HCT, AZOR, o Tribenzor y litio. Antidiabéticos: ajuste de la dosis del medicamento antidiabético puede ser necesaria debido a la hidroclorotiazida (un componente de BENICAR HCT y Tribenzor). La colestiramina y colestipol: la absorción reducida de las tiazidas. Considere la posibilidad de administrar BENICAR HCT 4 horas antes o 4-6 horas después de la administración de la resina. Los corticosteroides, ACTH: aumento de la pérdida de electrolitos, especialmente hipopotasemia, debido a la hidroclorotiazida (un componente de BENICAR HCT y Tribenzor). BENICAR: La única reacción adversa que se produjo en el 1% de los pacientes tratados con BENICAR y con mayor frecuencia que el placebo fue el mareo (3% vs 1%). BENICAR HCT: Las reacciones adversas notificadas en el 2% de los pacientes que toman HCT BENICAR y con mayor frecuencia que el placebo incluyeron náuseas (3% vs 0%), hiperuricemia (4% vs 2%), mareos (9% vs 2%), y las vías respiratorias superiores infección del tracto (7% vs 0%). AZOR: La reacción adversa más frecuente (incidencia ≥3%) en los pacientes tratados con AZOR fue el edema. Tribenzor: La reacción adversa notificada con mayor frecuencia fue mareos (5,8% a 8,9%). Las otras reacciones adversas más frecuentes que ocurren en ≥2% de los pacientes tratados con Tribenzor fueron edema periférico (7,7%), cefalea (6,4%), fatiga (4,2%), nasofaringitis (3,5%), espasmos musculares (3,1%), náuseas (3,0%), infección del tracto respiratorio superior (2,8%), diarrea (2,6%), infección del tracto urinario (2,4%), y la inflamación de las articulaciones (2,1%). USO EN poblaciones específicas de pacientes Madres lactantes: Evitar su uso durante la lactancia; descontinuar la lactancia o el medicamento.
